Atès que les màscares mèdiques estan registrades o controlades segons els dispositius mèdics a la majoria de països o regions, els consumidors poden distingir-les encara més mitjançant la informació de registre i control rellevant. El següent és un exemple de la Xina, els Estats Units i Europa.
Xina
Les màscares mèdiques pertanyen a la segona classe de dispositius mèdics a la Xina, que estan registrades i gestionades pel departament regulador de medicaments provincial, i es poden consultar amb dispositius mèdics per consultar el número d'accés al dispositiu mèdic. L'enllaç és:
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/。
Estats Units
Els productes de màscares que han estat aprovats per la FDA dels EUA es poden consultar a través del seu lloc web oficial per comprovar el número de certificat de registre, l'enllaç és:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
A més, segons l'última POLÍTICA de la FDA, actualment està reconeguda com a màscara dels estàndards xinesos sota determinades condicions, i l'enllaç de les seves empreses autoritzades és:
https://www.fda.gov/media/136663/download。
Unió Europea
L'exportació de màscares mèdiques de la UE es pot fer a través d'organismes notificats autoritzats, dels quals l'organisme notificat autoritzat per la Directiva de dispositius mèdics de la UE 93/42/CEE (MDD) és:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13。
L'adreça de consulta de l'organisme notificat autoritzada pel Reglament de dispositius mèdics de la UE 2017/745 (MDR) és:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34。
Hora de publicació: 17-abril-2022